原代细胞培养常见问题

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动物实验  细胞培养技术服务

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本公司现有标准的百级细胞房、荧光倒置显微镜、显微原代细胞分离系统、二氧化碳培养箱等，可满足各种细胞培养 

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常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，

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将机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。

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主要是研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。

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单个细胞在体外增殖6代以上（时间约1周以上），其后代所组成的细胞群体，成为集落或克隆。每个克隆含有50个以上的细胞，大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力强弱。细胞培养环境的改变或药物、基因等外源性因素的作用能导致细胞克隆形成能力以及细胞集

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心肌细胞原代分离及培养

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