ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
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Fostamatinib (R788)是活性代谢产物R406的前体药物, 是Syk抑制剂，IC50为41 nM, 强抑制 Syk但不抑制Lyn,对 Flt3作用效果低5倍。Phase 2。
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有效的三重血管激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3,FGFR1/2/3 和PDGFRα/β。Phase 2。
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中草药五味子(Turcz.)中含量最丰富的二苯并环辛二烯木酚素。
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Givinostat (ITF2357)是有效的HDAC抑制剂，作用于HDAC2, HDAC1B 和HDAC1A时，IC50为10 nM, 7.5 nM 和 16 nM。Phase 1/2。
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PF-04691502 是ATP竞争性的PI3K(α/β/δ/γ)/mTOR双重抑制剂，Ki为1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM 和16 nM,对Vps34, AKT, PDK1, p70S6K, MEK, ERK, p38, 和 JNK几乎没有作用活性。Phase 2。
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AG14361 是有效的PARP1抑制剂，Ki为<5 nM，比Benzamides有效至少1000倍。
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TW-37是新型的非肽类抑制剂，作用于重组Bcl-2, Bcl-xL和Mcl-1时，Ki分别为0.29 μM, 1.11 μM 和 0.26 μM。
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一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂，对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。
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一种氨基糖甙类抗生素，用于治疗不同类型的细菌感染。
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