FITC标记的亚硫酸盐氧化酶抗体亚硫酸盐氧化酶是一种定位于线粒体膜间空间的同源二聚体蛋白。每个亚基包含一个血红素结构域和一个钼卟啉结合结构域。该酶催化亚硫酸盐氧化成硫酸盐,最后氧化降解硫氨基酸半胱氨酸和蛋氨酸。亚硫酸盐氧化酶缺乏导致神经系统
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磷酸化谷氨酸受体2B抗体N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体是一种离子型谷氨酸受体。NMDA受体通道已被证明与长时程增强有关,这种活动依赖于突触传递效率的提高,它被认为是某些记忆和学习的基础。NMDA受体通道由三个亚基组成的异聚体:
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FITC标记的钙激活氯离子通道蛋白3抗体钙激活氯通道(CLCA)蛋白家族包括人类同源物CLCA1和CLCA2,显示出不同的组织分布模式。CLCA1被表达为前体蛋白,其被加工成两个细胞表面相关亚基和一组蛋白质。CLCA1由白细胞介素-9上调,
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FITC标记的溶质载体家族蛋白38成员A10抗体假定的钠依赖性氨基酸/质子反向转运蛋白。
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FITC标记的细胞色素P450 4X1抗体该基因编码细胞色素P450半胱氨酸蛋白超家族的成员,该家族参与氧化代谢途径中的各种底物。它与脂肪酸前体代谢成n-3多不饱和脂肪酸有关。该基因的突变导致Bietti晶体角质视网膜营养不良。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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FITC标记的1号染色体开放阅读框109抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因,并且考虑到大量的基因,也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是,罕见的衰老性
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FITC标记的7号染色体开放阅读框46抗体染色体7与成骨不全、Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有关。第7号染色体q臂部分缺失与威廉姆斯-贝伦综合征有关,这种症状的特征是轻
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FITC标记的卷曲螺旋结构域蛋白34抗体卷曲螺旋结构域是在蛋白质中发现的结构基序,涉及多种多样的生物学功能,如基因表达调控、细胞分裂、膜融合和药物挤出和递送。CCDC34(卷曲螺旋结构域包含34),又称肾癌抗原NY-RAN-41,是一种在睾
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FITC标记的磷酸化蛋白激酶PKMYT1(Thr495)抗体该基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的成员。编码的蛋白是膜相关激酶,通过磷酸化和失活细胞周期蛋白依赖性激酶1,负调控细胞周期的G2/M跃迁。编码蛋白的活性受POLO样激酶1调节。另一种编码多个异构体的剪接转录变体已被观察到该基因。[ RefSeq,2012年5月提供]
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FITC标记的Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体该基因编码一种DNA解聚酶,其偏好部分解开的3’-尾基,并且还可以以ATP依赖的方式解开部分RNA / DNA和RNA / RNA双工。这种酶是异质核RNA结合蛋白的成员,也是Ras信号转
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